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Mazdutide 10 mg
代谢与体重

Mazdutide

GLP-1/胰高血糖素双重激动剂(oxyntomodulin 类似物)。

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/ 10 mg
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仅供研究使用

仅供科研与实验室使用,不得用于人体或兽用消费。

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关于此化合物

Mazdutide 是一种脂化的胃泌酸调节素(oxyntomodulin)类似物,作为一种均衡的 GLP-1 与 glucagon 双重激动剂发挥作用。通过同时作用于食欲与血糖的肠促胰素通路以及与能量消耗相关联的 glucagon 通路,它为研究带来了一种双面的代谢信号——将摄入控制与活跃的能量代谢相结合。

其受 oxyntomodulin 启发的设计和脂化作用赋予它持续的活性和均衡的受体特征,在能量消耗和肝脏脂质处理方面尤其具有研究价值。这种双重覆盖使其成为体重管理和肝脏代谢研究中均引人注目的对象。

Mazdutide 以稳定的冻干粉形式供应,是双重激动剂代谢研究中领先的 oxyntomodulin 类似物参比化合物。仅供实验室和研究使用。

研究概览

  1. 均衡的 GLP-1 与 glucagon 激动作用

    Mazdutide 以刻意均衡的比例同时作用于 GLP-1 和 glucagon 受体,其设计仿照天然激素 oxyntomodulin。这种双重作用将食欲和血糖控制与能量消耗信号传导相结合。在研究模型中,其均衡的特征因能够捕捉代谢调节的两个方面而备受重视。

  2. 能量消耗

    Mazdutide 的 glucagon 组分将主动能量消耗带入研究焦点,使其区别于仅有食欲抑制作用的激动剂。glucagon 信号传导因其在提高代谢率和动员储存能量方面的作用而受到研究。这使 Mazdutide 成为能量代谢研究的宝贵工具。

  3. 肝脏脂质处理

    Mazdutide 因其对肝脏脂质代谢的影响而引起强烈的研究兴趣,而这正是 glucagon 信号传导尤为活跃的领域。通过支持肝脏内更健康的脂肪处理,它因其对肝脏能量和脂质平衡的影响而受到研究。这使其与肝脏代谢研究相关。

  4. 食欲与血糖控制

    通过其 GLP-1 活性,Mazdutide 在研究环境中支持食欲调节和更平稳的血糖处理。这种肠促胰素驱动的控制与其 glucagon 相关的能量消耗形成互补。这种组合创造了一种受体重管理研究看重的全面代谢信号。

  5. 身体成分

    通过将食欲控制与增强的能量消耗相结合,Mazdutide 在研究模型中支持身体成分向有利方向的转变。其双重机制同时作用于能量平衡的摄入端和输出端。这种广度使其成为体重管理研究中值得关注的对象。

仅供研究使用

所有产品仅供实验室和研究使用,不用于任何形式的人类或兽用消费、诊断或治疗。这些陈述未经美国食品药品监督管理局评估。本产品及陈述无意诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。Amino Meta 是化学品供应商,并非《联邦食品、药品和化妆品法》第 503A 和 503B 条所定义的复方药房或外包配制机构。

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