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Cagrilintide 10 mg
代谢与体重

Cagrilintide

长效胰淀素类似物。

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/ 10 mg
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仅供研究使用

仅供科研与实验室使用,不得用于人体或兽用消费。

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关于此化合物

Cagrilintide 是一种长效胰淀素(amylin)类似物,构建于 pramlintide 骨架之上,并经工程改造以实现延长的、持续的活性。通过作用于胰淀素和降钙素受体信号传导,它接入了一条与 GLP-1 肠促胰素系统平行——并形成互补——的饱腹感通路,使其在食欲和能量平衡研究中扮演独特的角色。

其长效特征在整个研究窗口内提供平滑、持久的信号传导,并且它常与 GLP-1 激动剂联合研究,以探索这两条通路在饱腹感和代谢平衡方面的互补作用。

Cagrilintide 以稳定的冻干粉形式供应,是食欲、饱腹感及联合代谢研究中领先的胰淀素类似物参比化合物。仅供实验室和研究使用。

研究概览

  1. 胰淀素与降钙素受体信号传导

    Cagrilintide 作用于胰淀素和降钙素受体家族——一个与肠促胰素通路截然不同的饱腹感系统。这赋予它影响食欲和能量平衡的独特机制。在研究模型中,其靶向的受体活性使其成为研究胰淀素生物学的洁净工具。

  2. 食欲与饱腹感调节

    通过作用于胰淀素驱动的饱腹感回路,Cagrilintide 在研究环境中促进饱腹感并降低进食驱动力。这种食欲调节作用是其代谢研究吸引力的核心。研究者看重它用于探究 GLP-1 系统之外的饱腹感信号传导。

  3. 能量平衡

    Cagrilintide 对饱腹感的影响延伸至更广泛的能量平衡调节,支持对摄入和利用的更平稳控制。这使其成为研究胰淀素信号传导如何塑造代谢平衡的有用工具。其长效设计支持长期一致的能量平衡研究。

  4. 与 GLP-1 的互补联合

    Cagrilintide 常与 GLP-1 激动剂一同研究,其中胰淀素和肠促胰素信号传导被作为互补的饱腹感通路加以探索。这种联合研究的兴趣是其在代谢研究中占据重要地位的主要原因。两条通路被一同研究,以探究它们在食欲和身体成分方面潜在的叠加效应。

  5. 长效稳定性

    Cagrilintide 在 pramlintide 骨架上经工程改造以实现延长的半衰期,在整个研究窗口内提供持久、持续的信号传导。这种长效特征避免了早期胰淀素类似物的快速清除。其稳定性使其非常适合纵向的饱腹感和能量平衡研究设计。

仅供研究使用

所有产品仅供实验室和研究使用,不用于任何形式的人类或兽用消费、诊断或治疗。这些陈述未经美国食品药品监督管理局评估。本产品及陈述无意诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。Amino Meta 是化学品供应商,并非《联邦食品、药品和化妆品法》第 503A 和 503B 条所定义的复方药房或外包配制机构。

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研究者评价

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